Как исключить у будущего ребенка наследственные и генетические заболевания?

гинекология и анализы в оренбурге

Как исключить у будущего ребенка наследственные и генетические заболевания?

Человечество веками беспокоит мысль — как уберечься от рождения больного  ребенка с генетическими проблемами? С того момента, как было проведено первое ультразвуковое обследование беременной женщине ,прошло много лет . С помощью этого, так любимого всеми метода действительно удалось снизить число рождений детей с наследственной патологией.

Но все таки, ультразвуковая диагностика, несмотря на появление новых, совершенных аппаратов, не дает абсолютной гарантии в наличии или отсутствии заподозренной патологии. Если на УЗИ выявлены какие –то проблемы, то для решения вопроса о тактике обязательным является амниоцентез- прокол плодного пузыря для получения клеток плода. И это исследование не всегда подтверждает данные УЗИ.

Введенный с 2012 года биохимический скрининг также является вспомогательным обязательным методом, который лишь предположительно может указывать на ту или иную патологию

В арсенале врачей не так давно появился новый неинвазивный метод обследования на хромосомные и генетические аномалии у плода. Делается он с 10 недель беременности , производится забор крови у матери из вены и проводится исследование на наличие анеуплодий-с-ма Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Джейкобса, трисомии по Х –хромосоме. Метод абсолютно безопасен для мамы и ребенка.

Это исследование проводится и у нас, в лаборатории, с которой мы сотрудничаем, называется Prenetix

А цены ниже, чем в некоторых лабораториях на аналогичные анализы!